O Teste
do Pezinho, nome popular da triagem neonatal, é um exame capaz de detectar
precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem causar
graves sequelas ao desenvolvimento mental e físico da criança, caso não sejam
tratadas de imediato.
Esse exame é
popularmente conhecido como Teste do Pezinho, pois a coleta do sangue é
realizada através de um furinho feito no calcanhar do bebê. A escolha do local
deve-se ao fato da região do calcanhar ser rica em vasos sanguíneos, além de ser
uma coleta rápida e praticamente indolor. É realizado em grande parte nas
maternidades, mas também pode ser efetuado em unidades básicas de saúde credenciadas
e laboratórios privados.
Toda criança nascida
em território nacional tem direito à triagem neonatal. Em 2001 foi criado o
Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) para ampliar e garantir o acesso
ao teste.
A coleta deve ser
feita preferencialmente entre o 3º e o 7º dia de vida, não devendo ser inferior
a 48 horas de alimentação protéica (amamentação) e nunca superior a 30 dias de
vida. Para o exame basta retirar algumas gotinhas de sangue que são colhidas em
um papel filtro para posteriormente fazer as análises.
Este simples
procedimento permite o diagnóstico precoce de diversas doenças como
fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme e fibrose cística.
A fenilcetonúria é
uma doença causada pela falta de uma enzima responsável pela transformação de
fenilalanina em tirosina. O nome da doença está relacionado à eliminação
excessiva de fenilalanina na urina, que apresenta um odor semelhante ao mofo. À
medida que a criança ingere alimentos ricos em fenilalanina, passa a acumulá-la
no corpo sem conseguir metabolizá-la. O acúmulo do aminoácido pode afetar o
cérebro e causar deficiência mental.
A anemia falciforme
é uma alteração na composição da hemoglobina que leva à formação de uma
hemoglobina anormal chamada de S. A presença da anemia e de outros sintomas
depende da intensidade e do tipo de alteração da hemoglobina.
O hipotireoidismo
congênito está relacionado à deficiência dos hormônios triiodotironina (T3) e
tiroxina (T4) produzidos pela tireóide. Estes hormônios são fundamentais para a
regulação do metabolismo do organismo e a falta deles pode levar a um prejuízo
no crescimento e no desenvolvimento psicomotor da criança.
A fibrose cística é
uma doença genética autossômica recessiva, na qual ocorre uma mutação no gene
CFTR, cromossomo 7. Essa alteração intervém na
produção do suor, dos sucos digestivos e dos mucos. O diagnóstico
precoce permite intervenções terapêuticas imediatas e aconselhamento genético
dos pais.
A maior parte das
doenças triadas no Teste do Pezinho é assintomática no período neonatal,
reforçando a importância da realização do exame para que seja possível
interferir a tempo no curso da doença, permitindo o tratamento específico imediato
e a diminuição ou eliminação das seqüelas.
Existem diferentes
versões do Teste do Pezinho. O Sistema Único de Saúde (SUS) contempla até
quatro doenças, mas nem todos os Estados brasileiros realizam os quatro testes.
Hoje já existe uma versão ampliada do teste onde é possível identificar mais de
30 doenças antes que seus sintomas se manifestem. Esta versão mais completa
está disponível no Ghanemzinho, o primeiro laboratório de Santa Catarina
integralmente dedicado ao público infantil. O Ghanemzinho conta ainda com
equipe multidisciplinar de profissionais capacitados, com a missão de
transformar essa experiência de seus filhos em uma experiência diferenciada e
positiva.
O Teste do Pezinho é essencial para o
desenvolvimento da saúde do seu bebê. Não esqueça que o exame convencional é
obrigatório e gratuito. Exija seus direitos e faça com que sejam cumpridos.
Ghanem Laboratório
Paixão por sua saúde!
47. 3028 3001
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